The ATL COM module labValidator provides methods to
browse, search & validate records of the EAL tariff
browse, search & validate records of the EAL tariff
Tarifbrowser für Tarif 317
| 6012.08 | Nachträgliche bioinformatische Auswertung von Sequenzierdaten inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene nach Hochdurchsatz-Sequenzierung | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 1350.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | ab 1. Aug. 22 | Kapitel | B0 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Bioinformatische Auswertung Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: Nicht spezifiziert Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6010.08, 6011.08, 6400.65, 6400.66, 6400.67, 6401.65, 6401.66 und 6401.67 Limitation: 1. Nach neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen über die ursächliche genetische Veränderung, die der gesuchten Krankheit bzw. der gesuchten Krankheitsgruppe zugrunde liegt 2. Bei Auftreten neuer Krankheitssymptome bzw. einer neuen Krankheit Bemerkungen: Für die Bestätigung positiver Resultate der Hochdurchsatz-Sequenzierung muss die Sequenzierung nach Sanger mit der Position 6013.58 verrechnet werden. |
|||
| Nachträgliche bioinformatische Auswertung von Sequenzierdaten inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene nach Hochdurchsatz-Sequenzierung | ||||
| Taxpunkte | 1500.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 21 - 31. Juli 22 | Kapitel | B0 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Bioinformatische Auswertung Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: Nicht spezifiziert Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6010.08 und 6011.08 Limitation: 1. Nach neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen über die ursächliche genetische Veränderung, die der gesuchten Krankheit bzw. der gesuchten Krankheitsgruppe zugrunde liegt 2. Bei Auftreten neuer Krankheitssymptome bzw. einer neuen Krankheit Bemerkungen: Für die Bestätigung positiver Resultate der Hochdurchsatz-Sequenzierung muss die Sequenzierung nach Sanger mit der Position 6013.58 verrechnet werden. |
|||