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Browser pour le tarif 317

  B2.2  Affections de la peau, du tissu conjonctif et des os
 6210.61 Syndrome de Marfan et autres affections de l'aorte thoracique
 6211.55 Syndrome de Marfan
 6211.56 Syndrome de Marfan
 6212.56 Syndrome d'Ehlers-Danlos
 6212.61 Syndrome d'Ehlers-Danlos
 6213.55 Ostéogenèse imparfaite
 6213.56 Ostéogenèse imparfaite
 6213.61 Ostéogenèse imparfaite
 6214.55 Neurofibromatose
 6214.56 Neurofibromatose
 6214.60 Neurofibromatose
 6215.56 Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du facteur de croissance du fibroblaste (FGFR): achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophore, syndrome de Pfeiffer, de Jackson-Weiss, d'Apert, de Crouzon
 6215.60 Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du facteur de croissance du fibroblaste (FGFR): achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophore, syndrome de Pfeiffer, de Jackson-Weiss, d'Apert, de Crouzon
 6216.56 Ichthyose
 6216.61 Ichthyose
 6217.55 Code 6217.55: Maladies génétiques rares de la peau, du tissus conjonctif, des os
 6217.56 Code 6217.56: Maladies génétiques rares de la peau, du tissus conjonctif, des os
 6217.60 Code 6217.60: Maladies génétiques rares de la peau, du tissus conjonctif, des os
 6218.61 Affection mendélienne de la peau, du tissu conjonctif ou des os en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour 11 à 100 gènes
 6218.62 Affection mendélienne de la peau, du tissu conjonctif ou des os en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique, y compris le compte-rendu du résultat, pour plus de 100 gènes